Feokromasitoma tanısında kullanılır. Plazma metanefrinlerinin feokromasitoma tanısı için sensitivitesi %97, spesifitesi ise %90’dır. Tarama testi olarak spesifitesi yüksek olan idrar metanefrinleri ve katekolaminleri kullanılırken, yüksek riskli hastalarda plazma metanefrinleri tercih edilir.
Konjenital ve kazanılmış methemoglobinemi, karbon monoksit zehirlenmesi, benzokain, nitrogliserin, lidokain, nitratlar, fenasetin, sülfonamidler ve radyasyon methemoglobin düzeyinde artışa neden olur.
Xylen ile çalışan kişilerin bu maddeden ne kadar etkilendiğinin tespitinde kullanılır
Aminoasidopatilerin tespit ve takibinde kullanılır.
İdrardaki albumin düzeyini gösterir. Böbrek hastalıkları için erken bir gösterge olduğundan, özellikle diabetik nefropati ve hipertansiyonun erken tanı ve takibinde değerlidir.
Primer bilier siroz tanısında kullanılır ama tanı konulduktan sonra hastalığın seyri hakkında bilgi vermez. Ayrıca CRESTsendromu ve bazı diğer otoimmün hastalıklarda da gözlenebilir
EBV enfeksiyonunun tanısında kullanılır. EBV B lenfositleri etkilediğinden spesifik ve nonspesifik antikor oluşumu gözlenir. Testin sonucu hastalığın ağırlığı hakkında bilgi vermez fakat titre artışının takibi anlamlıdır (Ayrıca Bk. EBV IgM ve IgG profilleri).
Nötrofillerde bulunan myelo peroksidaz enzimine karşı oluşan antikorlar ölçülür. Sistemik vaskülitlerin (özellikle renal ve pulmoner tutulumlarının) tanı ve tedavilerinin takibinde kullanılır.
Erken yaşta aterosklerotik vasküler hastalık veya tromboz hikayesi olan hastaların MTHFR gen mutasyonu analizi yaptırmaları önerilir. MTHFR genindeki C677T ve A1298C mutasyonları enzim 218 aktivitesinde azalmaya neden olur. C677T mutasyonu toplumda sık görülür ve bu mutasyonu homozigot olarak taşıyanlarda plazma homosistein düzeyi ve bu nedenle kardiovasküler hastalık ve venöz tromboz riski artmıştır. Ayrıca bu hastalar folik asit tedavisine de iyi…