C1 ESTERAZ İNHİBİTÖR

Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür. Gebelik ve androjen steroidlerin kullanımı ise C1-INH düzeyini arttırır. Test için kullanılan yöntemin, konjenital C1-INH eksikliğinin kantitatif tespitindeki değeri yüksektir