Trombofili Paneli (12’li)

Trombofili Testlerinin Önemi

Trombofili, kanın normalden daha kolay pıhtılaşması durumudur. Pıhtılaşma normalde vücudun kanamayı durdurmak için doğal bir tepkisidir. Ancak, bazı durumlarda kanın aşırı pıhtılaşması sağlık sorunlarına yol açabilir. Trombofili, pıhtıların damarları tıkayarak kan akışını engelleyebileceği ve ciddi komplikasyonlara neden olabileceği anlamına gelir. Bu nedenle, trombofili testleri önemli bir rol oynamaktadır.

Trombofili testleri, kişinin kanın normalden daha kolay pıhtılaşmasına neden olabilecek genetik veya edinsel faktörleri belirlemek için kullanılır. Bu testler, genellikle kişide tekrarlayan pıhtılaşma olayları veya ailesinde tromboz öyküsü olan kişilerde yapılır. Ayrıca, hamilelik sırasında tekrarlayan düşükler, gebelikte pıhtılaşma sorunları veya genç yaşta inme veya kalp krizi gibi kan pıhtısı ile ilişkili komplikasyonları olan kişilerde de trombofili testleri önerilebilir.

Bu testler genellikle kan örneği alınarak yapılır ve bir dizi laboratuvar testini içerebilir. Bu testler, kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek faktörleri belirlemek için kullanılır. Bu testler, antifosfolipid antikor testleri, protein C ve protein S eksikliği testleri, antitrombin III eksikliği testi ve faktör V Leiden gibi genetik mutasyonları tespit etmeye yönelik testleri içerebilir.

Testlerin önemi, kişinin pıhtılaşma riskini belirleyerek uygun tedavi ve önlemlerin alınmasını sağlamaktır. Örneğin, bir kişi trombofili testleri sonucunda genetik bir trombofili mutasyonuna sahip olduğunu öğrenirse, kan pıhtılarını önlemek için kan inceltici ilaçlarla tedavi edilebilir. Aynı zamanda, kişiye pıhtılaşma riskini artırabilecek diğer faktörlerden kaçınması ve yaşam tarzı değişiklikleri yapması konusunda da bilgilendirme sağlanabilir.