Kategori: G

GROWTH HORMON

Hipofiz fonksiyonlarının değerlendirilmesi, çocuklarda dwarfizm ve gigantizm, erişkinlerde ise akromegalinin tanı ve tedavisinin takibinde kullanılır. Çocuklarda GH yetmezliklerinin değerlendirilmesinde bazal değerler yetersiz olabileceğinden stimülasyon testlerine ihtiyaç duyulabilir (  
Read More

GQ1b

Gangliosidlere karşı üretilen poliklonal antikorlardır. Motor nöron hastalıkları ve motor nöropatilerin değerlendirilmesinde kullanılır. GQ1b özellikle motor ve sensörimotor nöropatiler, Miller-Fisher sendromu ve Bickerstaff’s brainstem ensefalitinde değerlidir   
Read More

GRUBER-WİDAL TESTİ

Salmonella serotip typhi’nin O ve H antijenleri ile aglütine olan antikorları ölçer. 1. hafta sonunda( 7-8 gün )Anti -O antikoru (O aglütinasyonu) pozitifl eşir, IgM yapısındadır. 2. hafta sonuna doğru (10-12.günler) H aglütinasyonu pozitifl eşir bunlar IgG yapısındadır. H aglütininlerinin tek başına tanı değeri yoktur, O aglütininlerini daha yüksek olması hastalığın başlangıç dönemi, O ve […]
Read More

GALAKTOZEMİ GENETİK TESTİ

1/50.000 sıklıkla görülen, otosomal resesif geçiş gösteren bu hastalıkta galaktoz -1- fosfat üridil transferaz aktivitesi eksiktir. Lenste galaktoz bi¬rikir, diğer dokularda galakloz -1- fosfat toksisitesi görülür. Bulgular, sütle beslenmenin başlatıl¬masından kısa süre sonra ortaya çıkar. Sanlık, kusma, ishal, beslenme güçlüğü, kilo alamama, hepatospleno-megali, asit, katarakt, konvülziyonlar, mental retardasyon izlenir. Erken tanı konmadığı durumlarda karaciğer ve […]
Read More

GALAKTOMANNAN

İnvaziv aspergillozis tanı ve tedavi takibinde kullanılır. Pozitif sonuçlar kültür, histolojik ve radyolojik bulgular ile birlikte değerlendirilmelidir. Negatif sonuçlar invaziv aspergillozis tanısını ekarte ettirmez. Eğer klinik bulgular varsa testin tekrar edilmesi gerekmektedir. Aspergillozis açısından risk altında olan hastalarda öncelikle baseline düzeyinin ölçülmesi, daha sonra da haftada iki kez ölçüm ile takip edilmesi önerilir. Antijen düzeyi […]
Read More

GALT

Galaktozemi, galaktoz metabolimasında görülen enzim defektleri sonucunda ortaya çıkan doğumsal bir metabolik hastalıktır. Galaktoz yıkımındaki 3 enzimin (galaktoz-1-fosfat üridil transferaz (GALT), galaktokoinaz, UDP-galaktoz-4-epimeraz) eksikliği de galaktozemiye neden olur. Bunlardan en sık görülen GALT eksikliğidir ve klasik galaktozemi olarak bilinir. OR geçiş gözteren bu hastalığın insidansı 1/60.000’dir.Yenidoğan döneminde yapılan tarama testleri ile galaktozemi yönünden bebekler araştırılabilir. […]
Read More

GASTRIN-17

Gastrin-17, büyük ölçüde mide antrum mukozası G-hücrelerinden salgılananır. Antrum atrofisinde Gastrin-17 salgılanması azalır.Düşük Gastrin-17 düzeyi korpustan yüksek asit sekresyonun ve/veya antrum atrofisinin göstergesidir.Açlıkta G-17 düzeyi yüksek mide asit sekresyonuna bağlı olarak düşer.Antrum atrofisi olmayan kişilerde Protein uyarısı G-17 düzeyini bazal açlık değerinin 4-5 katına çıkarır. Antrum atrofisi genellikle Helicobacter pylori enfeksiyonu ile ilişkilidir. Atrofik antrum […]
Read More