Protrombin Gen Mutasyon Analizi Mutasyon: FII geni 20210G>A substitüsyonu Protrombin gen mutasyonunun heterozigot görülme prevalansı %1-6’dır ve hastalarda venöz tromboz riski %3-11 artmıştır. Hastalarda genç yaşta bacaklarda derin ven trombozları ve akciğer embolisi görülebilir. Ayrıca gebelik kayıpları ve preeklampsi riski de artmıştır. Faktör V Leiden mutasyonu ile birlikte olması durumunda tromboz görülme ve rekürrens riski […]
Telefon:
(0532) 491 56 69
Hizmet Saati
7/24
