HARMONY PRENATAL TEST

Gönderi Zamanı: 4 Eylül 2013 08:12 Okunma Sayısı:2022 Kategori: Genel

Down Sendromu gibi sık gözlenen fetal trizomilerin, 10. gebelik

haftası veya sonrasında saptanması için uygulanan gelişmiş bir

testtir…

Harmony Prenatal Test; maternal kanda kromozomların sayısını belirlemek için yapılan, yüksek sensitivitesi ve spesivitesi nedeniyle testin uygulandigi kişiye özgü sonuçların elde edilebildiği bir analizdir.

Kolay

  • Anne adayından alınan bir kan örneğinden gerçekleştirilir
  • Herhangi bir kan alma merkezinde örnek aldırılabilir*
  • Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir
  • İkiz gebelik dışında tüm gebeliklerde yapılabilir
* Kan örnekleri için gerekli olan özel tüplerin merkezimizden temin edilmesi gereklidir.

 

Güvenli

  • Sadece anneden kan örneği alınır
  • Standard kan alma işlemi uygulanır
  • Non-invaziv olması nedeniyle anne icin risk çok azdır
  • Non-invaziv olması nedeniyle bebek için risk oluşturmaz

Doğru

  • Down Sendromu gibi sık gözlenen fetal trizomilerin saptanmasında son derece hassas
  • Çok düşük yalancı pozitiflik oranı
  • Gebelik haftası ve anne yaşının dahil edildiği risk hesaplaması (FORTE)
  • Bireysel risk skorlaması
  • Trizomilerde, her hasta için ayrı hazırlanan kişiye özgü rapor formatı

100.000 den fazla hamile kadında klinik uygulama…

Günümüzde; kadın hastalıkları ve doğum uzmanlarını bir arada toplayan kuruluşlar tarafından, bebeğin kromozomal hastalıklar açısından değerlendirilebilmesi için gebe kadınlara prenatal testlerin önerilmesinin gerekliliği ifade edilmektedir. Bununla bağlantılı olarak çoğu kadın gebelik doneminde prenatal tarama ve/veya tanı testleri ile karsı karsıya kalmaktadır. Bu nedenle, prenatal testlerin gebeliğin dogal bir parçası olduğu kabul edilmelidir.

Doktorunuz tarafından prenatal test seçenekleri anlatıldığında hangi testlerin kullanıldığı, bunların niçin yapıldığı, güvenlik aralıkları, avantajları ve dezavantajları açıkca belirtilmelidir.

Down Sendromu gibi kromozomal hastaliklar acisindan bebegin degerlendirilmesi icin hemen hemen tum gebe kadinlara onerilen prenatal testlerin basinda tarama testleri olarak bilinen 1. trimester tarama testi, ikili test, uclu test ve ulrasonografi vb testler gelmektedir. Bunlar cerrahi islem gerektirmedikleri icin anne ve bebek acisindan bir risk olusturmazlar.  Cerrahi islem gerektiren amniyosentez ve koryonik doku orneklemesi (CVS) ise invaziv prenatal tani tesleri olarak bilinen ikinci grubu olusturur.

2012 yili icerisinde; bu iki gruba, non-invaziv DNA tabanli testler olarak adlandirilan yeni bir grup eklenmistir. Mevcut tarama testlerinden daha guvenilir olan bu testler spesifiklik ve hassasiyet acisindan amniyosentez vb invaziv testlere yaklasmis olsa da henuz tani amaciyla kullanilacak guvenilirlik oranlarina (%99,9) ulasmamistir. Bu nedenle de tarama testi olarak kullanilmasi onerilmektedir. Bununla birlikte, yakin gelecekte gerekli kosullari saglayarak tani amacli kullanilacagi dusunulmektedir.

 

 

 

 

Bir Cevap Yazın