(0532) 491 56 69

C1 ESTERAZ İNHİBİTÖR

Konjenital C1-INH eksikliği herediter anjioödeme neden olur. Kazanılmış C1-INH eksikliği ise SLE, lenfoma ve diğer lenfoproliferatif hastalıklarda görülür. Gebelik ve androjen steroidlerin kullanımı ise C1-INH düzeyini arttırır. Test için kullanılan yöntemin, konjenital C1-INH eksikliğinin kantitatif tespitindeki değeri yüksektir

1 Yorum

  • ÜMİT
    Posted December 26, 2020 8:31 pm 0Likes

    C1 İNHİBİTÖR 0,20 TAHLİL SONUCU BİR HASTALIK MI?

Yorum Ekle